Verhalen

Vajèn, de dochter van Tamara, kwam in het Wilhelmina Kinderziekenhuis terecht doordat ze een longontsteking kreeg. Na een paar dagen onderzoek bleek Vajèn ook de streptokokken A-bacterie in haar bloed te hebben. Lees hier het verhaal van Tamara en Vajèn…

Op jonge leeftijd krijgt Esmée de diagnose leukemie. "Was ze net zo blij met het fietsje zonder zijwieltjes en dan zit ze binnen drie weken in een rolstoel. Dan zie je zo’n levenloos poppetje met dikke prednisonwangen voor zich uit kijken en dan denk je: waar is mijn kind gebleven?"

Kiki werd geboren met een hartafwijking. "De artsen in het WKZ hebben het verschil gemaakt voor Kiki", vertelt Anke, haar moeder. "Het kan geen toeval zijn dat zowel mijn broer, het zoontje van mijn zus als mijn dochter met een hartafwijking geboren zijn."

Rebecca werd meerdere malen in het Wilhelmina Kinderziekenhuis opgenomen met darmklachten en blaas- en nierproblemen. “Ik werd direct opgenomen op afdeling Pauw (dagbehandeling) en kreeg een klysma”, vertelt ze.

‘Acht kleinkinderen en vier achterkleinkinderen heb ik, pure rijkdom. Daar word je gewoon jonger van, als je die koppies ziet. En sinds kort weer de liefde. Ontmoet bij jeu de boules. Het moet niet gekker worden, zeggen mijn kinderen.

Myrthe is 12 jaar en werd geboren met een tetralogie van Fallot. Een hartafwijking waarbij er een groot gat is tussen de hartkamers (Ventrikel Septum Defect (VSD)) en de longslagader ernstig vernauwd is. Op de leeftijd van 6 maanden is Myrthe aan deze hartafwijking geopereerd.