Onze droom: CF voor niemand een dodelijke ziekte meer
In het UMC Utrecht doet een onderzoeksteam wetenschappelijk onderzoek naar nieuwe en betere behandelingen voor CF. Gelukkig kan ongeveer 80 procent van de patiënten nu een goede behandeling worden gegeven. Maar voor 20 procent moet nog steeds een nieuwe behandeling worden ontwikkeld, bijvoorbeeld behandeling met mRNA of gentherapie. De grote uitdaging is om exact uit te zoeken welk medicijn – of combinatie van medicijnen – voor wie effectief is. Hiervoor werkt het team samen met het Hubrecht Laboratorium aan organoïden. Organoïden bootsen de functionaliteit van organen na en zijn dus geschikt om te gebruiken als modellen voor onderzoek naar ziekten. Voor het onderzoek naar CF worden van iedere patiënt duizenden minidarmpjes gemaakt in het lab, waar verschillende combinaties van medicatie op getest worden. Zo wordt per patiënt bepaald welke medicijnen het beste werken. Het onderzoeksteam heeft een grote droom; CF voor niemand een dodelijke ziekte meer. Ze willen het defect in de toekomst al bij hele jonge kinderen op kunnen lossen.
Hoe kun je ons helpen?
Voor het onderzoek naar CF blijft veel geld nodig. Onderzoek wordt voor een deel betaald door subsidies, maar met meer geld kunnen we meer onderzoek doen en veel sneller resultaten boeken voor onze patiënten. Jouw steun is daarom onmisbaar. Je kunt het onderzoeksteam op diverse manieren helpen: